Европу потряс крупнейший в истории скандал, связанный с репродуктивной медициной. Как выяснилось в результате масштабного журналистского расследования 14 общественных телеканалов, включая BBC, сперма анонимного датского донора, носителя редкой и крайне опасной мутации TP53, была использована для зачатия как минимум 197 детей в 14 странах. Мутация TP53 вызывает синдром Ли-Фраумени — одно из самых тяжелых наследственных заболеваний, которое дает до 90% вероятности развития рака в течение жизни, причем опухоли часто появляются в детском возрасте. У донора мутация присутствовала не во всех клетках организма, а лишь в части — однако до 20% его сперматозоидов содержали опасный дефект. Поскольку сам донор клинически здоров и прошёл стандартный скрининг, мутация долгое время оставалась незамеченной. Его сперма поступала в европейские клиники с 2005 по 2022 год. Лишь после того, как несколько детей, зачатых от одного и того же донора, были диагностированы с редкими онкологическими заболеваниями, врачи начали связывать случаи между собой. Доктор Эдвиж Каспер из Университетской больницы Руана — одна из первых, кто поднял тревогу. Она сообщила, что уже выявлено десятки детей, у которых обнаружена опасная мутация. “Некоторые из них уже перенесли два разных вида рака. Несколько детей умерли в совсем юном возрасте”, — рассказала Каспер. Европейский банк спермы, который снабжал клиники материалом донора, признал, что в ряде стран были превышены допустимые нормы использования одного донора. Например, в Бельгии, где разрешено использовать одного донора для шести семей, от этого донора родились дети у 38 женщин, всего 53 ребенка. Несмотря на то, что в Великобритании донорская сперма не продавалась напрямую, «очень небольшое» число британских женщин проходили лечение в Дании с использованием материала данного донора. Все эти пациентки были уведомлены. Скандал обнажил серьёзные системные проблемы: отсутствие международных ограничений на количество детей от одного донора, недостаточный контроль распределения спермы между странами и невозможность гарантировать полную безопасность генетического материала. Профессор Аллан Пейси, специалист по репродуктивной медицине, подчеркнул, что ужесточение скрининга приведёт к острому дефициту доноров. “Невозможно отскринировать всё. Мы уже отклоняем более 98% желающих быть донорами. Если критерии станут ещё строже — доноров не останется.” Но для семей, уже столкнувшихся с реальностью синдрома Ли-Фраумени, это слабое утешение. Их дети теперь вынуждены ежегодно проходить МРТ всего тела, обследования мозга, а девочки должны заранее обсуждать вопрос профилактической мастэктомии. Биоэтики в Европе призывают создать международный реестр доноров, ввести единые нормы, ограничивающие число семей, а также обеспечить отслеживание долгосрочных последствий донорства. Они предупреждают: глобализация рынка донорского материала развивается быстрее, чем законы, регулирующие эту сферу. Расследование продолжается, и, по словам врачей, количество детей с мутацией может оказаться ещё выше. Для десятков семей по всей Европе этот скандал стал трагедией, последствия которой будут ощущаться всю жизнь.